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读过新版gcp你会发现，新版和ich gcp r2神似。 这是因为中国也在向ich gcp靠拢，毕竟中国的临床试验起步晚。 我是18年毕业，坐标重庆，那时候重庆这边招聘cra,hr连这是个啥都不知道，那时候就. Ich人用药品技术要求国际协调理事会，英文全称为the international council for harmonisation of technical requirements for pharmaceuticals for human use。 ① ich简介.

可以总体概述，亦可逐条细分析。 一、前言 药物临床试验质量管理规范技术指导原则（gcp）是实施涉及人 类试验参与者的临床试验时需遵循的伦理、科学和质量的国际标 准。遵循本标准实施临床试验.

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